在溃烂性乙状结肠炎（UC）钻研与根治前沿技术，常期普遍存在慢性炎症一直与肠天然屏障修补很困难的多重挑战赛，传统化肿瘤药物因靶点不清、工作机制模糊不清而的作用不足。

近日，全国农林牧大学本科郝聪慧客座教授拜谱生物在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱海洋生物为该研究提供了蛋清质组学技术服务。

日语题头：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

汉语小标题：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

潜在客户公司：中国农业大学

学习文件：小鼠肠道组织

拜谱打造方法：蛋白酶质组学

技木途径：

钻研毕竟

01、LWF解决小肠慢性炎症与病理报告挫伤

为评价指标LWF对UC的治愈功效，学习团体开发UC大鼠整治，发现了LWF干涉强势性拉低DAI评估，回复结了肠尺寸，并消除宫颈炎症侵润性、结膜溃烂和隐窝脓包等疾病呈现（图1B–G）。ELISA也印证LWF残留量依懒性地促使直肠团体中IL-1β和TNF-α等促炎分子的表述（图1H–I）。由此可见LWF在产品层面上强势性化解了UC的疾病前进行程。

图1 LWF促进UC大鼠的直肠炎症病变和病理报告挫裂伤

02、LWF回到可以使肠胃防线空间结构与基本功能

为进那步与探讨LWF对肠防御系统的保护好意义，确认WB、RT-qPCR和免役荧光能力浅析了密封相连核核蛋白质酶（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和分泌物核核蛋白质酶MUC2的表达出来。最后凸显，LWF治理 显著性提拔了那些防御系统根本核核蛋白质酶的mRNA和核核蛋白质酶情况（图2A–F），免役荧光数字图像揭示ZO-1和Occludin在小肠粘膜中膜定位手机开展（图2G）。这揭示LWF除了缓和宫颈炎症，更在设备构造和能力方面融合开展了肠管防御系统的完全性。

图2 LWF可恢复如初UC大鼠的肠防御系统特点

03、血清质组学体现Arrb1/NF-κB轴为核心环路

为阐明LWF的作用机制，血清质组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF方法UC大鼠乙状结肠结构子样本的淀粉酶质组学了解

04、高通骁龙量选择鉴定会百里香醛（VA）为关键因素几丁质酶材质

中草药入血组评定出218种入血含量，由于类药效与紧密紧密联系沟通协调能力选择出5-7个待选化学物质（图4A–C）。分子式接管主要表现VA与Arrb1的紧密紧密联系能最低标准，提醒其紧密紧密联系潜能最大（图4D）。身体上皮细胞实验性意味着，VA在应急酸度下主要表现出最大的消除炎症特异性，能取得遏制NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的挥发释放，并不可逆转LPS分析的Arrb1下降。

图4 中成药入血定量分析和mtk量选择确实了LWF中的最为关键的缓解氧化物

05、VA进行靶向治疗Arrb1克制NF-κB并牙齿修复天然屏障

未果凝聚于VA的能力制度化。RT-qPCR和WB结局表示，VA使用量依懒性地可抑制促炎指数公式描述，并回复深层蛋白质总体水平（图5A–H）。需要目光的是，在Arrb1敲除细胞膜中，VA的抗感染与深层修复工具能力为显著减低（图5J–P），证明其药用价值依懒于Arrb1。

图5 VA含水量根据性地压制NF-κB信号灯传导电流并治愈防线能力

06、Ser302是VA树立效果的主要位点

凭借点基因突然变化调查（S302A），科研者知道该基因突然变化完整排除了VA与Arrb1的紧密联系技能（图6B-L），并恰恰能阻隔了VA对NF-κB转录活性酶类的治理和改善性（图6C–F）及对p65核转位的恰恰能阻隔（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A基因突然变化背景图下没办法更有效治理和改善性炎症病变因素或完全恢复第一道防线核蛋白（图6G–K）。许多结论确证了Ser302是VA利用冶疗的功效的重要氧分子靶点。

图6 VA随便与Arrb1的Ser302残基根据以能够抑制NF-κB活性

篇文章总结ppt

本学习软件具体分析了LWF用Arrb1/NF-κB移动信号轴联合可以抑制支原体感染与处理肠第一道防线的三重原则，并成就技术鉴定出其重要特异性化学化学物质VA简单靶向疗法Arrb1-Ser302位点。该工作上不只是为UC给予了新的改善方式，也为成药复方的“化学化学物质-靶点-原则”学习设立了多课题构建的新范式，促使传统性成药向精细临床角度前进（图7）。

图7 LWF房产调控Arrb1/NF-κB信号通路控制UC的管理机制关心图

拜谱个人心得体会

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱生物学为该研究提供了血清质组学检测分析服务。拜谱海洋生物作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、血清组学、翻泽后表达组学、消化吸收组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

学习专著

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.