血糖高（DM）重要性的睑板腺模块性障碍（MGD）是种频发性面部单单从表面皮肤疾病，尚未很好的的肿瘤药物医治。血糖高从而导致的脂质细胞代谢不正常是MGD趋势的的关键缘由。二冬消渴方（EDXKD）是 某种中药才复方，具有着润肺降火、舒筋散瘀的功能，在医治血糖高和其连接数症中信息显示出见效，本深入分析为了更好地揭露EDXKD对DM MGD的医治实际效果和其团伙措施。

2024年6月，辽宁省中医学院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱微生物为该研究成果提供了非靶向疗法分解代谢组和非靶向治疗脂质组学分析技术。

原创文章命名：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

用户行业：江苏省中医院

研究探讨板材：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱打造高技术：非靶点分解代谢组、非靶点脂质组

英文论文图：

01研发然而

二冬消渴方的非靶向药物代谢率组学分折

在非靶向疗法新陈代谢组学共鉴别结论结论出556个电耐腐蚀工业的部分，在ITCM、HERB和TCMSP大数据库显示搜素EDXKD中9种草药的电耐腐蚀工业活性酶类物质。搭配LC-MS/MS数据分析一下效果，鉴别结论结论出33种合理有效电耐腐蚀工业的部分，包含异黄酮苷、小檗碱和萜类氧化物等。依据在线临床药理学学从已鉴别结论结论的33种氧化物中抓取664个内在口服药材靶点，建设方案草药-氧化物靶点在线图（图1A）。查到T2DM和MGD的传染性病症靶点后，能够8俩个最常见传染性病症靶点。这8俩个传染性病症靶点被看作是DM MGD的内在中药诊治靶点（图1B）。在整理EDXKD的传染性病症和口服药材靶点，在DM MGD的中药诊治中充分发挥临床药理学效用的有15个遗传基因，包含MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。在在线数据分析一下，由15个对方建设方案的PPI在线发生了6个分支（图1D）。 经由KEGG和GO丰度概述发现，GO丰度共刷快75八个丰度结论，这其中730个与生物体方式关于、2八个与原子核功能表关于（图1E）。不但，在KEGG丰度概述中丰度了13个关于径路（图1F），进第一步概述是因为，EDXKD可以经由调结碳水化合物和冠脉粥样固化各类IL-17和PPARG表现径路在DM MGD的调理中树立效果（图1G）。是为了探索EDXKD调理DM MGD的风险体系，理论研究技术人员管理去了“草药-靶点-材质-径路”线上讯息交互式（图1H），按照中心靶点挑选和KEGG概述结论，理论研究技术人员管理推断EDXKD可以经由调结PPARG表现径路在DM MGD中树立调理效果。

图1|非靶点分解和网站药理学学研究(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向疗法脂质组学分享

实验师察觉糖尿病的风险病号和日常MG间有183种的不同把你想表达出来的脂质，其中的117种调整，66种上涨。关键的对比分析脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘油污(GL)、多余油脂酸(FA)和固醇脂(ST)，反映DM MGD大鼠的MG中有着脂质分解分解功能紊乱(图2D和E)。为了能够表述T2DM对MG的影向与EDKXD进行治疗DM MGD间的内在联系，实验师评价了对比组、DM MGD组和EDKXD组间的对比分析脂质，并且 EDKXD对他们的影向。在对比分析脂质中，甘油三酯（TG）、神经末梢酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质分解分解调高内在联系最最密切联系(图2F)。应当要注意的是，12种脂质在给药EDKXD后发生了取得转化，与对比组的趋向相仿，治愈了DM MG的出现异常分解分解(图2G)。典型的的脂质生物技术标志logo物是鞘磷脂(SM)、绵白糖多余油脂酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、多余油脂酰基(FA)等。

图2|非靶向疗法脂质定性分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

考虑到进一次浅议DM MGD中脂质新陈分泌失衡的机制化，研发人群研发了DM MGD大鼠MG中编号规则脂质新陈分泌重要性因素的什么是DNA和血清。与正常的组相信，DM MGD组MG组织结构中MTTP和APOB什么是DNA展现明显的减低(图3A和B)，皮脂酸运送血清CD36和p-ACC展现明显的减低(图3C-E)。EDXKD加大了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的展现。还有就是，研发人群通过观察到在DM MG中UCP2展现加大，p-AMPK展现增多。而EDKXD组UCP2的展现级别明显的少于DM MGD组，AMPK的磷过酸级别偏高(图3F-H)。

图3|非靶点脂质讲解(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD使用缴活PPARG网络信号环路以调DM MGD的脂质分解代谢

的理论研究的人员管理又利用天然免疫荧光、mRNA表明方法方式、核核苷酸痕迹概述相应HE刺绣，印证PPARG是EDXKD治療DM MGD的关键因素靶点。以后的理论研究的人员管理的使用PPARG促使剂T0070907来评价指标EDXKD会不会是可以利用促活PPARG/UCP2/AMPK4g数据信息通道来调理脂质并提升 DM MGD。利用WB和RT-qPCR测量UCP2/AMPK4g数据信息通道中核核苷酸和遗传基因的表明方法方式质量。T0070907促使PPARG表明方法方式后，与DM MGD组好于，UCP2表明方法方式提升，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP表明方法方式下降。而是，EDXKD治療医治了PPARG介导的UCP2低表明方法方式，并上浮了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的表明方法方式(图4A-H).

图4| EDXKD进行修改密码PPARG无线信号环路以的调节DM MGD的脂质细胞代谢

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱个人心得体会

该实验一般彰显这报告： 1.EDXKD变少了MG中的脂质累积，并改进了痛风MGD大鼠的面部表层指标图； 2.EDXKD的重点活性酶类组成在脂质调控地方有优劣势； 3.PPARG4g信号径路是EDXKD疗法尿毒症MGD的至关重要经由； 4.需求出12种脂质新陈分解代谢终产物为EDXKD改善高血糖MGD的动物标志的意思物，其中的甘油磷脂新陈分解代谢是首要的脂质调高经由； 5.EDXKD调整了PPARG的表明，并调空了PPARG介导的UCP2/AMPK表现网络上，克制脂质绘制并增进脂质转化。

这一研究成果中拜谱生物体提供了非靶向药物细胞代谢组学和非靶向治疗脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、蛋白酶组学、代谢率组学及及多个学联手物料水平售后服务装修标准，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中西药基础代谢组整体结构很好解决措施，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中药茶配方有效成分研究、中药茶配方入血/组建研究、互联网临床药理学研究等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医学研究可以说化学发光法靶向疗法细胞代谢组、MLT4500医药学mtk量脂质分解组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医美专用分泌物和4500+医美脂质代谢转化物的mtk量可以说化学发光法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参照医学文献：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.