化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

202五年4月24日，中国国中国传统医学合理院黄璐琦工程院院士管理团队在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过中草药材料剖析和中草药入血剖析初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多组分、多条件、多靶点”提供了思路。

用英语网站标题：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 中文核心期刊公司名称：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 引响指数：11.1 理论研究因素：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

试验方案

基本实验然而

1、Q-14中药茶化学物质解析

先是，研发人数分为二次搬运费效液质色谱-四极杆航空耗时质谱（UPLC-Q-TOF/MS）的办法，清晰了Q-14的药用价值物理物质根基。研发人数可以通过UNIFI公司将极性正离子传统模式下Q-14的BPI色谱图来来进行质谱数据显示库研究（图1A-B），将氧化物觉醒石新信息与中医理论药科普全书（ETCM）数据显示库库文件的Q-14氧化物库来来进行搭配，并运行6七个标淮品提升 氧化物检测的安全稳定。跟据提取耗时和裂解规则，收获Q-14中大部分有343种物理物质，这里面富含70个黄大环内酯物质、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个生物学碱类等另一个物理物质（图1C）。必玩还要注意的是，一部分氧化物同一时间会产生于几味中药配方，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍设一会产生（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS枝术签定Q-14的化工物质。(A)负亚铁阳离子形式下BPI图谱。(B)正亚铁阳离子形式下BPI图谱。(C)Q-14里面 含氧化物的设计等级分类。(D)五种草药的化工物质的的数量 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14中医入血剖析

成药复方部分层出不穷，但不拥有部分基本上其生态学部分和药性杂质基本上，想成为了药性杂质基本上前体是入血体现在内部的。在评定了Q-14的药性杂质基本上以后，深入分析者对Q-14内部的的扮演者氧化物（指在Q-14和血浆下表中观看到的生态学部分）开展了中医师药系统理论驱动软件的纯天然口服药科研（TCMT-NDRD）追踪定位，以断定面对COVID-19的不确定性生态学生态学氧化物，发掘了60种扮演者氧化物，属于黄大环内酯氧化物13个、三萜皂苷类9个、生态学碱类七个、糖苷类七个、酚酸类5-7个、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、油脂酸类多个和其他类4个，在这当中30种扮演者氧化物适用于下一步的抗病性毒和抗感染选择科学试验（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS控制系统除理后血浆中兼有伴演构成的的氧化物。(A) 血浆中伴演氧化物的构成的类型。(B) 五种草药血浆中伴演氧化物的数据。(C) 血浆中伴演氧化物的构成的。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14身体毒氧化物的筛分

在来肯定了入血扮演氧化物以后，实验队伍使用SARS-CoV-2筛分抵抗力毒特异性氧化物，发现厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个氧化物具有明显的抵抗力毒特异性（图3A）。由图3B随时，有6种氧化物（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）首选性平均值（SI）值不低于5.0。并利用宫颈炎症体细胞仿真模型评估报告了Q-14氧化物的免疫压制特异性，成果信息显示信息甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮信息显示信息出免疫压制特异性。如下图如下图所示3C随时，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔平均水平展现出中级的SARS-CoV-2 Mpro压制特异性，东南甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp展现出有明显的压自制用（图3D）。凡此种种，实验员分为分为新冠病毒码主淀粉酶酶和RNA汇聚酶休外特异性检测工具系统，来肯定了槲皮素和刺甘草查尔酮的抵抗力毒靶点为SARS-CoV-2 Mpro，东南甘草异黄酮和甘草异黄酮A的抵抗力毒靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中淘汰抗病性力毒有机化学物质。（A）在100 μM下极具抗病性力毒渗透性的市售原来有机化学物质；（B）前10种有机化学物质的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2抑止渗透性；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的抑止。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶向治疗PDE4的生物制品亲水性化学物质

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19近况过程中碱性粒肿瘤细胞系的激活码和碱性粒肿瘤细胞系介导的疾病体现至关关键性。调查员工适用忽闪附近测定法法（Scintillation Proximity Assay，SPA）选择Q-14中30种原行有机物靶向疗法PDE4的力。进行选择知道10种有机物在50 μM有机废气浓度下对PDE4生物氧的抑止率低于50%（图4A），确证西南甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种电学好分对PDE4含有很好的抑止生物氧（图4B）。最后一步，团伙联接展现西南甘草异黄酮和甘草异黄酮A以相类似的结合起来新机制霸占PDE4崔化生物氧位点，而使合理性抑止PDE4淀粉水解生物氧（图4C）。这样的最终按份共有给出了PDE4识别系统甘草异黄酮和甘草异黄酮A的不确定性团伙新机制或者来源于架构解释一下对PDE4的合理性抑止生物氧。

图4. Q-14中有机有机物对PDE4的阻止效果。（A）SPA法筛分Q-14的30种有机有机物在50 μM下的酶阻止效果；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B阻止PDE4的代表人性IC50弧线；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A紧密结合PDE 4的设备构造慨述 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

此文个人总结

本诗以抗撞击新冠新冠小儿肺炎的“三药第三方”产品之一化湿败毒方为例子，用中葯成份阐述、中葯入血阐述构建药学学研究分析政策，体现了抵抗性毒、免疫抑制2个关键性药物经由，从全局药物到原子核规则，深入实际分析了化湿败毒方“7种成份、3个靶点、2条经由”疗法新冠新冠小儿肺炎的功能规则，这里面，6种成份更好地发挥效应抵抗性毒功能，最主要的的功能在病毒是什么有哪些拷贝血清靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种免疫抑制成份的最主要的的功能靶点为PDE4及炎性神经细胞去世信号通路，这里面4种成份有着抗新冠病毒是什么有哪些和免疫抑制的三重功能，证明了更是致使中葯复方“多成份、多靶点、多经由”构建调接功能优势，使其在疗法中应该更好地发挥效应许多功能。

拜谱生态学工作小结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。中药成分分析和中药入血分析等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中成药分泌组整体上改善设计方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更职业的数剧库（BP-TCM中药数据库），更为重要的数据分析质（多针重复、加长机时），更好质的服務（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，促动业主攀登高点中葯前沿性科学研究的高点，热烈欢迎我们谘询！

考虑期刊论文：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.